Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsassistent
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og detaljeorienteret Klinisk Forskningsassistent til at støtte vores forskningsaktiviteter inden for sundhedssektoren. Som Klinisk Forskningsassistent vil du spille en central rolle i planlægning, koordinering og gennemførelse af kliniske studier i overensstemmelse med gældende lovgivning og etiske retningslinjer. Du vil arbejde tæt sammen med forskere, læger, sygeplejersker og andre sundhedsprofessionelle for at sikre, at forskningsprojekterne forløber effektivt og med høj kvalitet.
Dine primære opgaver vil inkludere rekruttering og opfølgning af deltagere, dataindsamling og -registrering, håndtering af forskningsmaterialer samt sikring af overholdelse af protokoller og regulatoriske krav. Du vil også være ansvarlig for at opretholde dokumentation og sikre, at alle data håndteres i overensstemmelse med GDPR og GCP (Good Clinical Practice).
Stillingen kræver stærke organisatoriske evner, evnen til at arbejde selvstændigt og i teams, samt en høj grad af ansvarsfølelse og integritet. Erfaring med klinisk forskning eller sundhedsvidenskabelige studier er en fordel, men ikke et krav. Vi tilbyder et dynamisk og fagligt stimulerende arbejdsmiljø, hvor du får mulighed for at bidrage til vigtig forskning, der kan forbedre patientbehandling og sundhedsresultater.
Hvis du har interesse for klinisk forskning og ønsker at være en del af et dedikeret team, der arbejder for at fremme medicinsk viden og praksis, så er dette jobbet for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Assistere med planlægning og koordinering af kliniske studier
- Rekruttere og følge op på studiedeltagere
- Indsamle og registrere forskningsdata nøjagtigt
- Sikre overholdelse af forskningsprotokoller og etiske retningslinjer
- Håndtere og opbevare forskningsmaterialer korrekt
- Kommunikere med forskere, læger og andre sundhedsprofessionelle
- Forberede og vedligeholde dokumentation til myndigheder og etiske komitéer
- Overvåge studiedeltagernes sikkerhed og trivsel
- Deltage i møder og træning relateret til forskningsprojekter
- Bidrage til kvalitetssikring og forbedring af forskningsprocesser
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannelse inden for sundhedsvidenskab, biologi eller lignende område
- Erfaring med klinisk forskning er en fordel
- Kendskab til GCP og GDPR-regler
- Gode kommunikations- og samarbejdsevner
- Evne til at arbejde struktureret og selvstændigt
- Stærke IT-færdigheder, herunder brug af databaser og elektroniske journalsystemer
- Fleksibilitet og evne til at håndtere flere opgaver samtidigt
- Gode skriftlige og mundtlige færdigheder på dansk og engelsk
- Høj grad af ansvarsfølelse og integritet
- Interesse for medicinsk forskning og patientcentreret arbejde
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med klinisk forskning?
- Hvordan sikrer du nøjagtig dataindsamling og dokumentation?
- Har du erfaring med GCP og GDPR i en forskningskontekst?
- Hvordan håndterer du samarbejde med forskellige faggrupper?
- Hvordan prioriterer du opgaver i et travlt forskningsmiljø?
- Hvilke IT-systemer og databaser har du arbejdet med tidligere?
- Hvordan sikrer du studiedeltagernes trivsel og sikkerhed?
- Hvad motiverer dig til at arbejde med klinisk forskning?
- Hvordan håndterer du uforudsete udfordringer i et studie?
- Har du erfaring med at skrive rapporter eller ansøgninger til etiske komitéer?
